terça-feira , 23 abril 2019
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Erval Seco busca ajuda para menino com doença degenerativa

A comunidade de Erval Seco está se mobilizando para ajudar um menino de quatro anos, que é portador de AME, uma doença neuromuscular progressiva e degenerativa, que provoca a perda dos movimentos e problemas no sistema respiratório.

Artur Cavalheiro Costa é filho da publicitária Katia Costa, natural de Erval Seco e atualmente a família reside em Vitória (ES). A criança ainda anda, mas já apresenta dificuldades para subir e descer escadas e pular. Levanta do chão apenas com o apoio das mãos e cai com muita frequência.

Segundo a família, a doença é rara e fatal. Para conter a progreção do problema, com o medicamento importado chamado Spinraza. “Nossa esperança é conseguir essa medicação via judicial, mas o processo pode demorar”, destaca a mãe. Cada dose da medicação tem um custo aproximado de R$ 360mil, sendo que o total no primeiro ano de tratamento chega a mais de R$ 2 milhões.

Artur também precisa de tratamento especializado em AMW, mas o plano de saúde não cobre os médicos e profissionais.

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